1985年互审协议（Mutual Acceptance of Data，MAD）是由欧盟、美国、日本、加拿大、法国、英国、德国、意大利和荷兰等国家签署的协议，旨在促进医药产品的全球性注册申请。这个协议的主要负责人是欧盟的药品管理局（European Medicines Agency，EMA）的前身之一——欧洲药品评估委员会（Committee for Proprietary Medicinal Products，CPMP）。